Нормативно-правовые акты
Нормативная среда для производства влажных салфеток различается в зависимости от региона и страны. В зависимости от их заявленной цели Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) классифицирует влажные салфетки как безрецептурные лекарства или косметические средства в Соединенных Штатах. Это означает, что влажные салфетки должны соответствовать тем же нормативным требованиям, что и безрецептурные лекарства и косметика. FDA требует, чтобы производители влажных салфеток гарантировали безопасность, эффективность и качество своей продукции, проводя различные испытания, а также требования к маркировке.
В Европейском союзе (ЕС) влажные салфетки регулируются Регламентом о биоцидных продуктах (BPR). BPR стремится обеспечить надлежащее применение биоцидных продуктов, таких как те, которые используются во влажных салфетках, путем регулирования активных ингредиентов и их поставщиков. Производители влажных салфеток должны соблюдать BPR, следя за тем, чтобы их продукция содержала только разрешенные активные ингредиенты, и соблюдая требования к маркировке.
В Азии правила производства влажных салфеток различаются в зависимости от страны. Государственное управление по регулированию рынка регулирует использование влажных салфеток в Китае, и производители должны соблюдать Гигиенический стандарт для одноразовых гигиенических изделий. Кроме того, Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения регулирует влажные салфетки в Японии, и производители должны соблюдать стандарты для косметики. В Южной Корее Министерство безопасности пищевых продуктов и лекарств регулирует влажные салфетки, поскольку производители квази-лекарств и влажных салфеток должны соблюдать Закон о фармацевтике. В Индии влажные салфетки регулируются Центральной организацией по контролю за стандартами лекарственных средств как косметические средства. Производители влажных салфеток должны соблюдать Закон и правила о лекарственных средствах и косметике, которые устанавливают требования к маркировке, стандарты производства и стандарты контроля качества. В Сингапуре Управление медицинских наук регулирует использование влажных салфеток. Соблюдение этих правил гарантирует, что клиенты могут безопасно и эффективно использовать влажные салфетки.
Руководство по производству влажных салфеток
В дополнение к нормативным требованиям существует множество руководств и передовых методов производства влажных салфеток. В этих рекомендациях рассматриваются различные детали, связанные с производством влажных салфеток, включая материалы, производственные процедуры и контроль качества.
Одним из руководящих принципов является Кодекс практики производства влажных салфеток, изданный Европейской ассоциацией одноразовых и нетканых материалов (EDANA). В этом кодексе указаны передовые методы производства влажных салфеток, включая спецификации сырья, производственных процессов и упаковки. Кодекс дополнительно содержит рекомендации по тестированию и контролю качества для обеспечения эффективности и безопасности продукта.
Надлежащая производственная практика (GMP), выпущенная Международной организацией по стандартизации (ISO), представляет собой еще один набор руководящих принципов. Стандарт ISO 22716 касается производства, управления качеством, хранения и транспортировки косметических продуктов, включая влажные салфетки. Придерживаясь GMP, производители влажных салфеток придерживаются стандартизированного подхода к производству, который обеспечивает безопасность и качество их продукции.